中國醫(yī)藥化工網10月20日訊   加拿大日前宣布一種新的胃癌藥物——Cyramza? (ramucirumab)現(xiàn)在已獲批準在國內使用。Cyramza被加拿大衛(wèi)生部授權使用，其可以單獨使用或結合紫杉醇服用以治療晚期或轉移性胃癌，以及用于食道癌、結腺癌患者在早期鉑類化療和氟嘧啶化療后的晚期治療。

      在加拿大，2015年預計有近3400個新增胃癌病例確診。胃癌在到達晚期前幾乎不會表現(xiàn)出任何不良癥狀。因此，患者在查出胃癌時往往已達晚期。那時候患者面臨的前景已不容樂觀。在加拿大，胃癌的五年治愈率僅為25%，在所有癌癥中排倒數第六。

      “確診胃癌將徹底改變你的生活，”胃癌的幸存者Teresa Tiano表示，“它將你帶到一個令人恐懼、孤獨的黑洞中。我們應該確保患者不感到孤單，讓他們認識到他們有來自醫(yī)療團隊、家人和其他千千萬萬胃癌患者及幸存者朋友的支持”。“大力發(fā)展對胃癌的藥物治療研究，通過黛比夢想基金會等組織傳播正能量，將希望帶給患者和家屬——這對那些與胃癌做抗爭的人來說非常重要，”胃癌幸存者Ekaterina Kosyachkova補充道。

      “Cyramza是第一個靶向新血管形成的生物制劑，在治療惡性腫瘤中表現(xiàn)出顯著的療效，”St. Michael醫(yī)院的腫瘤醫(yī)生Christine Brezden-Masley表示，“胃癌是很難診斷的，而病人的預后也很差，尤其是在西方國家，比如我們胃癌的發(fā)現(xiàn)時間往往比亞洲的一些地區(qū)要晚。因此，這種新的治療方法能夠在加拿大進行應用將對這些患者非常有利。”Cyramza是人類血管內皮生長因子受體2的拮抗劑，它的注射治療被認為是胃癌的第四種解決方案。包括RAINBOW和REGARD3期的臨床實驗均證明了Cyramza對于胃癌治療的有效性以及用作二線藥物所引起的副作用的可控性。

      加拿大禮來制藥廠的腫瘤事業(yè)部主任Prentice Stovall說：“我們很高興也很自豪地看到Cyramza這種藥物現(xiàn)在已經可以被加拿大的腫瘤科醫(yī)生和病人使用。胃癌病人對此仍有著很大的需求。通過增多腫瘤醫(yī)生和癌癥病人可選擇的治療方法，通過持續(xù)不斷的創(chuàng)新，公司的研究人員和合作者正一起改善癌癥患者的預后、推進科學的進步。”

      關于胃癌：

      胃癌，是一種從胃內層發(fā)生的惡性腫瘤，是世界上排第四的常見腫瘤，在致死原因中名列第二。2015年加拿大大約有3400例新增胃癌病例。胃癌晚期以前，征兆和癥狀都十分模糊不清，因此診斷后的治愈率十分低下，死亡率很高。在加拿大的男性和女性常見癌癥中，分別位列第11位和第16位，在死亡原因中分別占據第9和第10。五年存活率大約25%，在致死率中居第六。

      關于Cyramza

      Cyramza是一種血管內皮生長因子受體2的拮抗體，屬于單克隆抗體。腫瘤的生長需要氧氣和營養(yǎng)物質，這些都是通過血液運輸傳遞的。腫瘤細胞通過誘導新生血管的形成來獲得供給，這個過程稱為血管形成。Cyramza通過阻斷血管生成，使腫瘤缺乏氧氣和營養(yǎng)。它并不屬于化療，是一種生物性的抗血管生成療法。Cyramza治療的病人中最常見的不良反應是乏力、中性粒細胞減少、白細胞減少、流鼻血和高血壓。臨床試驗中該療法的臨床相關反應有蛋白尿、輸液相關反應和胃腸穿孔。

      關于RAINBOW試驗

      RAINBOW是一個全球性的Ⅲ期、多中心、隨機性雙盲試驗。Cyramza加紫杉醇與安慰劑加紫杉醇被隨機地（1:1）分給665個病人。這些病人都是局部晚期或轉移性的胃癌（包括胃食管結合處的腺瘤），他們事先都接受過含鉑和氟嘧啶的化療，部分包含蒽環(huán)類藥物。主要目標是總體生存率，次要重點包括無進展生存期和整體反應率。

      關于REGARD試驗

      REGARD是一個全球性Ⅲ期跨中心隨機雙盲試驗，研究了雷莫蘆單抗加最佳支持治療(BSC)對比于安慰劑加最佳支持治療的治療情況。試驗隨機分配(2:1)的355例局部晚期或轉移性胃癌(包括胃食管連接部腺癌)患者，曾接受了含鉑或含氟嘧啶化療。主要終點是總生存期，而次要終點包括疾病無進展生存期(PFS)和12周無進展生存率。
      來源：搜狐健康