據(jù)研究咨詢公司GlobalData的報告，人類免疫缺陷病毒（艾滋病病毒、HIV）療法市場價值將從2013年的140億美元增加到2023年的153億美元，在9個主要市場（美國、法國、德國、意大利、西班牙、英國、日本、巴西、中國）中，年復合增長率為0.9%，代表著一個較低的年復合增長率。
       GlobalData在最新的一篇報道中稱，在接下的數(shù)年中盡管整個艾滋病市場容量不會發(fā)生很大的變化，但是艾滋病療法市場有望向整合酶抑制劑藥物及單片藥物轉(zhuǎn)變。這種變化在美國顯得尤為明顯，因為財政緊縮政策仍然是影響在其他國家市場增長的首要障礙。
  GlobalData的傳染病領(lǐng)域分析師Moritz Herrmann博士指出，艾滋病市場增長將主要由不斷問世的新型藥物所驅(qū)動。例如具有更強療效的耐性得以改善的單片藥物不斷推向市場，越來越多的HIV患者采用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物來控制疾病。然而由于患者及醫(yī)生對HIV的認識有限，目前艾滋病的確診率比較低，增加了疾病的傳播，延遲了對病情的有效管理。
2013到2023年之間，治療艾滋病的幾個重磅藥物的專利保護權(quán)到期，屆時艾滋病市場增長將會受到一定的影響。例如吉利德的Atripla由依發(fā)韋侖（efavirenz，Sustiva）、恩曲他濱（emtricitabine，Emtriva）和替諾福韋酯（tenofovirdisoproxilfumarate，Viread）三種成分組合而成，2011年以來其銷售額連年突破30億美元，并在2013年達到36億美元的頂峰。Atripla在美國的專利保護權(quán)于2013年5月21日到期。
       此外德國、中國、巴西這幾個國家將會鼓勵患者使用價格相對低廉的仿制藥，也將在一定程度上影響艾滋病藥物市場。
       然而GlobalData的報告顯示，治療艾滋病的整合酶抑制劑例如ViiV Healthcare的艾滋病藥物Triumeq（dolutegravir/abacavir/lamivudine）及吉利德的Quad 2 （elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofoviralafenamide [TAF]），將會在接下來的數(shù)年中抵消仿制藥對市場帶來的影響。
       Herrmann繼續(xù)解釋道：“盡管市場上迎來了一些新型藥物，但是艾滋病療法市場空間仍將受一系列環(huán)境障礙所累，例如患者意識低下、某些國家與艾滋病相關(guān)的社會因素。其中獲得藥物的途徑的缺乏及高昂的藥物價格始終是阻礙艾滋病治療的最大障礙，為了充分處理好全球艾滋病疫情，我們必須克服這些障礙。”